Saccharomyces Boulardii Lynside® Pro SCB 30 cápsulas YAMAMOTO

Yamamoto® Research Saccharomyces Boulardii es un complemento alimenticio de probióticos, que favorecen el equilibrio de la flora intestinal*. El producto aporta 6 mil millones de unidades formadoras de colonias de Saccharomyces cerevisiae var. boulardii por dosis diaria.

El Saccharomyces boulardii es una levadura probiótica no patógena, que ejerce un efecto de contrarresto directo sobre muchos patógenos y se ha utilizado durante décadas en Europa en el tratamiento de diversos tipos de diarrea. Se emplea comúnmente en el ámbito médico para prevenir las diarreas asociadas a una terapia con antibióticos o a una alimentación nasogástrica, así como para el tratamiento de diarreas agudas en adultos y niños o para aquellas asociadas al Clostridium difficile e incluso a la diarrea crónica en pacientes con infección por VIH. Entre los probióticos "no bacterianos", el único de eficacia real confirmada desde hace tiempo es el Saccharomyces boulardii ("Sb"), siendo la única especie de levadura "terapéutica" cuyo beneficio como probiótico ha sido demostrado en la literatura (véase el estudio "Marchand y Vandenplas", 2000). Hasta hoy se han publicado más de 40 estudios clínicos y más de 40 estudios farmacológicos sobre este valioso Saccharomyces boulardii (McFarland, 2010), y gracias a esta disponibilidad de evidencias clínicas, esta levadura terapéutica es recomendada por la Sociedad Europea de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica (ESPGHAN) para el tratamiento de todos los tipos de diarrea aguda en niños (Guarino et al, 2014).

El Saccharomyces boulardii es una levadura silvestre tropical descubierta en Indochina en 1923 por el científico francés Henri Boulard, quien logró aislarla de la piel de varios frutos tropicales (lichi y mangostán) tras observar que las poblaciones indígenas utilizaban la piel de estos frutos tropicales como remedios antidiarreicos.
Esta peculiaridad se favorece porque en los seres humanos, el Saccharomyces boulardii no coloniza el sistema intestinal de forma permanente y ya después de 6-7 días de interrumpir la administración, las células correspondientes no son detectables en las heces.

Precisamente por no ser una bacteria, sus propiedades farmacocinéticas de absorción, metabolismo, distribución y eliminación son muy diferentes de otros probióticos denominados "bacterianos", porque transita por el intestino y no es ni absorbido ni metabolizado. Una vez administrado por vía oral, resiste el ambiente gástrico y los ácidos biliares, llegando al intestino vivo y vital, sin ser absorbido, alcanzando las concentraciones "en estado estable" en 3 días, y su eliminación ocurre 5 días después de interrumpir su ingesta.

Una característica muy importante, que lo ha hecho tan utilizado desde hace tiempo en el ámbito clínico, es su resistencia a los antibióticos. El Saccharomyces B. no es inactivado por los medicamentos antibióticos y por ello puede tomarse incluso simultáneamente, mientras que las bacterias son prácticamente siempre eliminadas (Graff et al, 2008). Por esta razón se usa comúnmente junto con terapias antibióticas para prevenir la diarrea causada por su uso. Otra característica interesante que diferencia esta levadura de otros "compañeros probióticos" bacterianos es su superficie, que es aproximadamente 10 veces mayor que la de las bacterias. Esto conlleva algunas actividades específicas, como la competencia por sustratos y una especie de “efecto imán” hacia los patógenos (Billoo et al, 2006; McFarland 2010).

La eficacia clínica del Saccharomyces boulardii ha sido evaluada en diversos tipos de enfermedades agudas, desde la diarrea por antibióticos, las infecciones por Clostridium difficile, la infección por Helicobacter pylori, la diarrea aguda en adultos y niños (donde tiene amplia aplicación), la diarrea relacionada con la nutrición enteral, la molesta diarrea del viajero, la infección por Vibrio cholerae, la disentería amebiana y otras infecciones diversas. Además, la eficacia clínica del Saccharomyces boulardii ha sido evaluada en varios tipos de enfermedades inflamatorias crónicas muy graves como la enfermedad de Crohn, el síndrome del intestino irritable más "común", la colitis ulcerosa, la giardiasis, la colitis amebiana e incluso en la diarrea asociada al VIH.

Es un hecho que tanto en niños como en adultos, la diarrea suele ser un problema con un inicio bastante repentino y una duración variable desde algunos días hasta varias semanas. Su gravedad depende de su causa, que puede ser una contaminación alimentaria, una intoxicación, una infección bacteriana o, más comúnmente, viral (como las gastroenteritis "estacionales") o parasitaria. También en estos casos, parte de los diversos estudios realizados han evaluado el interés del Saccharomyces boulardii en el tratamiento de la diarrea aguda, confirmando la eficacia especialmente en casos de gastroenteritis aguda en niños, donde los resultados sugieren que el tratamiento fortalece notablemente la respuesta inmunitaria. Los estudios también han demostrado que el Saccharomyces boulardii, como tratamiento complementario con soluciones de rehidratación, reduce la duración de la diarrea, acelerando la recuperación y disminuyendo el riesgo de diarrea prolongada. Muchos estudios indican que la levadura Saccharomyces Boulardii interactúa con muchos mecanismos moleculares asociados a la inflamación intestinal, favoreciendo la reducción del estado inflamatorio típico de la colitis, incluido el daño histológico, además de la diarrea, y en la mucosa intestinal disminuye los niveles de varios mediadores proinflamatorios IL-1ß, IL-6, TNF-a e iNOS, favoreciendo la secreción de la citocina antiinflamatoria IL-10. Además, Saccharomyces Boulardii reduce también la colonización intestinal por Candida albicans.

La eficacia de Saccharomyces boulardii aumenta cuando se administra dentro de las primeras 48 horas desde la aparición de la enfermedad, por un período de uso variable de 7 días a 6 meses, tomado en monoterapia o como terapia adicional complementaria, obviamente en función de la patología (McFarland 2010).